الدنمارك تعلق استخدام لقاح أسترازينيكا بسبب تقارير عن حدوث جلطات دموية
أعلنت الدنمارك أنها ستعلق مؤقتًا استخدام لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركة أسترازينيكا وجامعة أكسفورد
الدنمارك تعلق مؤقتًا:
أعلنت الدنمارك الخميس تعليقًا مؤقتًا استخدام لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركة أسترازينيكا وجامعة أكسفورد.
هيئة الصحة الدنماركية:
قالت هيئة الصحة الدنماركية إنها ستتوقف مؤقتًا عن استخدام اللقاح في برنامج التطعيم الخاص بها كإجراء احترازي “بعد تقارير عن حالات شديدة من جلطات الدم لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم بلقاح كورونا من شركة أسترازينيكا
تحقيق حول الواقعة:
على هذه الخلفية ، أطلقت وكالة الأدوية الأوروبية تحقيقًا في لقاح أسترازينيكا. تقرير واحد يتعلق بوفاة في الدنمارك. وقالت هيئة الصحة في بيان في الوقت الحالي لا يمكن استنتاج ما إذا كانت هناك صلة بين اللقاح والجلطات الدموية.
ولم تحدد عدد التقارير عن حدوث جلطات دموية أو مصدرها.
النمسا إيضًا تحقق:
ويأتي هذا الإعلان بعد تحرك مماثل في النمسا في بداية الأسبوع ، حيث تحقق السلطات في وفاة شخص ومرض آخر بعد تلقيهم جرعات من اللقاح.
أسهم أسترازينيكا:
تراجعت أسهم أسترازينيكا في سوق لندن بنسبة 2.4٪ صباح الخميس.
تعليق أسترازينيكا على الحدث:
قال متحدث باسم أسترازينيكا إن الشركة كانت على علم بالبيان الصادر عن هيئة الصحة الدنماركية وبأنها تحقق حاليًا في الآثار الضارة المحتملة المتعلقة باللقاح.
“سلامة المرضى هي الأولوية القصوى لشركة أسترازينيكا”
لدى المنظمين معايير واضحة وصارمة للفعالية والسلامة للموافقة على أي دواء جديد ، بما في ذلك لقاح أسترازينيكا تمت دراسة سلامة اللقاح على نطاق واسع في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية وتؤكد البيانات التي تمت مراجعتها من قبل الزملاء أن اللقاح جيد التحمل بشكل عام.
توقف التطعيم أسبوعين:
أصر سورين بروستروم ، مدير المجلس الوطني للصحة في الدنمارك ، على أن التعليق لمدة 14 يومًا كان إجراء احترازيًا أثناء إجراء التحقيقات.
“من المهم التأكيد على أننا لم ننسحب من لقاح أسترازينيكا ، لكننا نعلقه. هناك أدلة جيدة على أن اللقاح آمن وفعال. ولكن يتعين علينا نحن ووكالة الأدوية الدنماركية الاستجابة لتقارير الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة ، سواء من الدنمارك أو من دول أوروبية أخرى.
مخاوف النمسا
أوقفت السلطات الصحية النمساوية استخدام الدفعة ABV5300 من لقاح أسترازينيكا بعد أن تم تشخيص شخص مصاب بتجلط الدم المتعدد (تكوين جلطات دموية داخل الأوعية الدموية) وتوفي بعد 10 أيام من التطعيم ، ودخل آخر إلى المستشفى بسبب الانسداد الرئوي بعد التطعيم.
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء “هذا الأخير يتعافى الآن”.
دول أوروبية أخرى تعلق الاستخدام:
كما قامت بعض دول الاتحاد الأوروبي أيضًا بتعليق هذه الدفعة لاحقًا كإجراء احترازي ، بينما لا يزال التحقيق الكامل جارياً. على الرغم من أن وجود عيب في الجودة يعتبر غير محتمل في هذه المرحلة ، إلا أنه يتم التحقق من جودة الدُفعات “.
لجنة السلامة:
أضافت أن لجنة السلامة التابعة لها تقوم بمراجعة القضية و “التحقيق في الحالات المبلغ عنها مع الدفعة وكذلك جميع حالات الانصمام الخثاري الأخرى ، وغيرها من الحالات المتعلقة بجلطات الدم ، المبلغ عنها بعد التطعيم”.
“تشير المعلومات المتاحة حتى الآن إلى أن عدد أحداث الانصمام الخثاري في الأشخاص الذين تم تلقيحهم ليس أعلى من العدد الذي لوحظ في عموم السكان.”
22 حالة من 3 مليون:
اعتبارًا من 9 مارس ، “تم الإبلاغ عن 22 حالة من حالات الانصمام الخثاري من بين 3 ملايين شخص تم تطعيمهم بلقاح كورونا من أسترازينيكا في المنطقة الاقتصادية الأوروبية
التجارب السريرية:
وجدت التجارب السريرية المتأخرة أن جرعة من لقاح أكسفورد وأسترازينيكا لها فعالية متوسطة تبلغ 70٪ في الحماية من الفيروس. وجدت دراسة حديثة أجراها باحثو أكسفورد أن لقاح كورونا كان فعالًا بنسبة 76 ٪ في منع الإصابة بأعراض لمدة ثلاثة أشهر بعد جرعة واحدة ، وأن معدل الفعالية ارتفع بالفعل مع فترة أطول بين الجرعتين الأولى والثانية.
أوروبا وبريطانيا:
يتم الاعتماد على لقاح أكسفورد وأسترازينيكا بشكل كبير في عمليات التحصين في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي.
قامت المملكة المتحدة حتى الآن بتلقيح أكثر من 22 مليون شخص بالجرعة الأولى من لقاح فيروس كورونا وتستخدم حاليًا فقط فايزر وأسترازينيكا